返回列表

藥物樣品贈品管理辦法-第 4 條

藥物樣品贈品管理辦法｜第 4 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2022-11-03

內容

製造或輸入本法第五十五條第一項所定藥物樣品或贈品，應由申請者填具申請書，詳列品名、製造廠名、產地、規格或包裝形態及數量，敘明申請理由及用途，並檢附申請者資格證明文件影本及第七條至第十五條規定資料，向中央衛生主管機關提出申請，經核准後，始得為之。但申請輸入臨床試驗用之檢體採集耗材套組樣品，得依中央衛生主管機關公告之便捷通關管理方式辦理。 前項申請者資格證明文件，指病人國民身分證、護照、外僑居留證或外僑永久居留證、藥商許可執照或機關、機構、法人團體立案登記證明文件。但政府機關（構）或公、私立醫院以蓋印信公文提出申請者，免附。

相關法律條文 - 藥物樣品贈品管理辦法

• 航空產品與其各項裝備及零組件適航檢定管理規則-第 2 條（第 2 條）
• 藥物製造業者檢查辦法-第 7 條（第 7 條）
• 藥物樣品贈品管理辦法-第 1 條（第 1 條）
• 藥物樣品贈品管理辦法-第 2 條（第 2 條）
• 藥物樣品贈品管理辦法-第 3 條（第 3 條）
• 藥物樣品贈品管理辦法-第 5 條（第 5 條）
• 藥物樣品贈品管理辦法-第 6 條（第 6 條）