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食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 - Article 21

Regulations Governing the Management of the Review, Registration and Issuance of Permit Documents for Food and Related Products｜第 21 條｜Lebensmittel- und Arzneimittelverwaltung｜Verordnung｜In Kraft

第 三 章｜衛生福利部｜v1.0

Inkrafttreten: 2024-11-30｜Zuletzt geändert: 2023-11-30

Inhalt

中央主管機關為前條申請案之審查，得召開專家會議；必要時，並得指定申請廠商到會陳述或答覆。 召開前項會議時，中央主管機關應通知申請廠商限期檢送指定之文件、資料；屆期未檢送或檢送不完備者，其申請案得逕予駁回。

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