Quay lại Danh sách

食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 - Article 21

Regulations Governing the Management of the Review, Registration and Issuance of Permit Documents for Food and Related Products｜第 21 條｜Quản lý thực phẩm và dược phẩm｜Quy định｜Đang có hiệu lực

第 三 章｜衛生福利部｜v1.0

Ngày Có hiệu lực: 2024-11-30｜Sửa đổi Lần cuối: 2023-11-30

Nội dung

中央主管機關為前條申請案之審查，得召開專家會議；必要時，並得指定申請廠商到會陳述或答覆。 召開前項會議時，中央主管機關應通知申請廠商限期檢送指定之文件、資料；屆期未檢送或檢送不完備者，其申請案得逕予駁回。

Quy định Liên quan - Regulations Governing the Management of the Review, Registration and Issuance of Permit Documents for Food and Related Products

• 食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 - Article 15（第 15 條）
• 食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 - Article 23（第 23 條）
• 食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 - Article 19（第 19 條）
• 食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 - Article 20（第 20 條）
• 食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 - Article 22（第 22 條）
• 食品與相關產品查驗登記及許可文件管理辦法 - Article 24（第 24 條）