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藥品優良臨床試驗作業準則-第 33 條

藥品優良臨床試驗作業準則｜第 33 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 四 章｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2020-08-28

內容

試驗主持人及試驗機構應接受試驗委託者之監測與稽核，並接受主管機關或其指定機構之查核。

相關法律條文 - 藥品優良臨床試驗作業準則

• 常壓液態罐槽車罐槽體檢驗及管理辦法-第 12 條（第 12 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 6 條（第 6 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 30 條（第 30 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 31 條（第 31 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 32 條（第 32 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 34 條（第 34 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 35 條（第 35 條）