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藥物優良製造準則-第 33 條

藥物優良製造準則｜第 33 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章/第 七 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2013-07-30

內容

中藥廠每批產品生產製造過程所用之調製或儲藏容器，與生產線及主要製造設備，應隨時標明其內容物及該批產品之製造階段日期與時間，並登錄於批次製造紀錄。

相關法律條文 - 藥物優良製造準則

  • 海關執行商標權益保護措施實施辦法-第 7 條（第 7 條）
  • 辦理政策性農業專案貸款辦法-第 21 條（第 21 條）
  • 藥物優良製造準則-第 4 條（第 4 條）
  • 藥物優良製造準則-第 5 條（第 5 條）
  • 藥物優良製造準則-第 6 條（第 6 條）
  • 藥物優良製造準則-第 7 條（第 7 條）
  • 藥物優良製造準則-第 8 條（第 8 條）