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藥物優良製造準則-第 37 條

藥物優良製造準則｜第 37 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章/第 八 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2013-07-30

內容

中藥廠對於標籤及其他標示材料，應依產品之種類、含量及劑型，分別儲存，並予適當標識；其儲存區域，非經有關權責人員同意，不得進入。 過時或拒用之包裝材料及標示材料，應予退貨或銷毀。 標示材料之發放與使用及退回數量，應相符合。 印有批號之標示材料，如有剩餘應即銷毀；如有未印批號者，應予適當鑑識及儲存。

相關法律條文 - 藥物優良製造準則

• 海關執行商標權益保護措施實施辦法-第 7 條（第 7 條）
• 辦理政策性農業專案貸款辦法-第 21 條（第 21 條）
• 藥物優良製造準則-第 4 條（第 4 條）
• 藥物優良製造準則-第 5 條（第 5 條）
• 藥物優良製造準則-第 6 條（第 6 條）
• 藥物優良製造準則-第 7 條（第 7 條）
• 藥物優良製造準則-第 8 條（第 8 條）