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藥物優良製造準則-第 53 條

藥物優良製造準則｜第 53 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章/第 十二 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2013-07-30

內容

中藥廠對於退回之產品，應予鑑識並分別儲存。 藥廠如因退回前或退回過程之儲存、運送條件，或因產品、容器、包裝、標示或其他狀況，致對產品之安全性、成分、含量、品質或純度發生疑慮時，非經檢驗或調查確定其符合既定之規格者，該產品應予銷毀。 前項應銷毀之產品，如經再製後能符合既定規格，得同意其進行再製。

相關法律條文 - 藥物優良製造準則

• 海關執行商標權益保護措施實施辦法-第 7 條（第 7 條）
• 辦理政策性農業專案貸款辦法-第 21 條（第 21 條）
• 藥物優良製造準則-第 4 條（第 4 條）
• 藥物優良製造準則-第 5 條（第 5 條）
• 藥物優良製造準則-第 6 條（第 6 條）
• 藥物優良製造準則-第 7 條（第 7 條）
• 藥物優良製造準則-第 8 條（第 8 條）