返回列表

藥物優良製造準則-第 59 條

藥物優良製造準則｜第 59 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章/第 十三 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2013-07-30

內容

中藥廠對於臨床試驗用藥之銷毀作業，不得於未完成所有臨床試驗及最後總合報告前進行。 前項銷毀，應製作紀錄，記載完整之銷毀作業，並保存至末效期後一年。

相關法律條文 - 藥物優良製造準則

• 海關執行商標權益保護措施實施辦法-第 7 條（第 7 條）
• 辦理政策性農業專案貸款辦法-第 21 條（第 21 條）
• 藥物優良製造準則-第 4 條（第 4 條）
• 藥物優良製造準則-第 5 條（第 5 條）
• 藥物優良製造準則-第 6 條（第 6 條）
• 藥物優良製造準則-第 7 條（第 7 條）
• 藥物優良製造準則-第 8 條（第 8 條）