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藥物優良製造準則-第 92 條

藥物優良製造準則｜第 92 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章/第 四 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2013-07-30

內容

製造業者應於適當階段，依據所規劃之安排執行設計與開發系統性審查，並符合下列規定： 一、評估設計與開發結果符合要求之能力。 二、鑑別任何問題並提出必要措施。 參與審查者應包括與接受設計與開發階段相關部門代表和其他技術人員。 審查結果及任何必要措施之紀錄應予以維持。

相關法律條文 - 藥物優良製造準則

• 海關執行商標權益保護措施實施辦法-第 7 條（第 7 條）
• 辦理政策性農業專案貸款辦法-第 21 條（第 21 條）
• 藥物優良製造準則-第 4 條（第 4 條）
• 藥物優良製造準則-第 5 條（第 5 條）
• 藥物優良製造準則-第 6 條（第 6 條）
• 藥物優良製造準則-第 7 條（第 7 條）
• 藥物優良製造準則-第 8 條（第 8 條）