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藥物優良製造準則-第 111 條

藥物優良製造準則｜第 111 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章/第 四 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2013-07-30

內容

製造業者應建立產品防護之書面程序或作業說明，以確保產品在內部處理和交運到預定地點期間之符合性。 該等防護應包括鑑別、搬運、包裝、儲存與保護。產品之組成部分應適用防護之規定。 製造業者應建立書面程序或作業說明，以管制有架儲期限或特殊儲存條件要求之產品，該等特殊儲存條件應予以管制並記錄。

相關法律條文 - 藥物優良製造準則

• 海關執行商標權益保護措施實施辦法-第 7 條（第 7 條）
• 辦理政策性農業專案貸款辦法-第 21 條（第 21 條）
• 藥物優良製造準則-第 4 條（第 4 條）
• 藥物優良製造準則-第 5 條（第 5 條）
• 藥物優良製造準則-第 6 條（第 6 條）
• 藥物優良製造準則-第 7 條（第 7 條）
• 藥物優良製造準則-第 8 條（第 8 條）