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藥物優良製造準則-第 113 條

藥物優良製造準則｜第 113 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章/第 五 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2013-07-30

內容

製造業者應規劃與實施所需之監管、量測、分析及改進流程，以符合下列事項： 一、展示產品之符合性。 二、確保品質管理系統之符合性。 三、維持品質管理系統之有效性。 前項要求應包括決定包括統計技術在內之適用方法及其應用範圍。 製造業者應建立統計技術應用之實施與管制之書面程序。

相關法律條文 - 藥物優良製造準則

• 海關執行商標權益保護措施實施辦法-第 7 條（第 7 條）
• 辦理政策性農業專案貸款辦法-第 21 條（第 21 條）
• 藥物優良製造準則-第 4 條（第 4 條）
• 藥物優良製造準則-第 5 條（第 5 條）
• 藥物優良製造準則-第 6 條（第 6 條）
• 藥物優良製造準則-第 7 條（第 7 條）
• 藥物優良製造準則-第 8 條（第 8 條）