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藥物優良製造準則-第 114 條

藥物優良製造準則｜第 114 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章/第 五 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2013-07-30

內容

製造業者應對有關其是否已符合顧客要求之資訊進行監管以作為對品質管理系統績效之量測之一。 製造業者應決定獲取與利用該等資訊之方法。 製造業者應建立書面之回饋系統以提供品質問題之早期警示，且能輸入矯正與預防措施流程。 製造業者應依中央衛生主管機關規定從生產後階段獲取經驗，並構成回饋系統之一部分。

相關法律條文 - 藥物優良製造準則

• 海關執行商標權益保護措施實施辦法-第 7 條（第 7 條）
• 辦理政策性農業專案貸款辦法-第 21 條（第 21 條）
• 藥物優良製造準則-第 4 條（第 4 條）
• 藥物優良製造準則-第 5 條（第 5 條）
• 藥物優良製造準則-第 6 條（第 6 條）
• 藥物優良製造準則-第 7 條（第 7 條）
• 藥物優良製造準則-第 8 條（第 8 條）