藥物優良製造準則｜第 120 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
第 二 章/第 五 節｜衛生福利部｜v1.0
最後修訂: 2013-07-30
製造業者應建立決定、收集及分析適當資料之書面程序，以展示品質管理系統之適當性與有效性，並評估是否須改進品質管理系統之有效性。 所分析之資料應包括來自監管與量測之結果以及其他有關來源。 資料分析應提供下列資訊： 一、回饋。 二、產品要求之符合性。 三、流程與產品之特性與趨勢，包括採取預防措施之時機。 四、供應者。 資料分析結果之紀錄應予以維持。