輸入藥物邊境抽查檢驗辦法｜第 11 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
第 四 章｜衛生福利部｜v1.0
最後修訂: 2020-07-07
查驗機關對輸入之醫療器材實施查驗，除審核前條規定應檢具之文件外，並得就下列方式擇一或合併為之： 一、逐批檢驗：對各批次輸入醫療器材均予檢驗。 二、抽批檢驗：按百分之二至百分之五十之抽查率為之。 三、現場查核：於產品之堆置地點執行品目核對、包裝外觀及標示項目之檢查。 輸入之醫療器材，其查驗方式、檢驗項目及其檢驗方法，如附表二。