返回列表

藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法-第 2 條

藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法｜第 2 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2013-08-08

內容

國產藥物製造業者經中央衛生主管機關依藥物製造業者檢查辦法之規定，檢查符合藥物優良製造準則規定者，由中央衛生主管機關核發藥物製造許可。依第四條第二項規定，就許可有效期間申請展延者，亦同。

相關法律條文 - 藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法

• 中華民國一百零二年度電視金鐘獎獎勵辦法-第 10 條（第 10 條）
• 食品及其相關產品追溯追蹤系統管理辦法-第 5 條（第 5 條）
• 藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法-第 1 條（第 1 條）
• 藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法-第 3 條（第 3 條）
• 藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法-第 4 條（第 4 條）
• 藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法-第 5 條（第 5 條）
• 藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法-第 6 條（第 6 條）