Cơ sở dữ liệu pháp luật xuất nhập khẩu Đài Loan: Luật Hải quan, Luật Thuế quan, Luật Thương mại — tra cứu trực tuyến đầy đủ, nắm bắt quy định nhập khẩu trước khi khai báo hải quan. Tổng cộng 34812 văn bản pháp luật, cập nhật liên tục.
Hiển thị 20 / 34812 quy định
本辦法依商港法第十二條第二項規定訂定之。
交通部本規則依民用航空法第六十三條之一規定訂定之。
交通部本規則依民用航空法（以下簡稱本法）第六十四條之一第二項規定訂定之。
交通部本規則依民用航空法第七十二條之一規定訂定之。
交通部本規則依民用航空法第九條第四項規定訂定之。
交通部本規則依民用航空法（以下簡稱本法）第四十一條之一第二項規定訂定之。
交通部為辦理管制藥品之輸入、輸出、製造、品管、銷售、保管及製造方法之研究事項，特設置管制藥品製藥工廠作業基金（以下簡稱本基金），並依預算法第二十一條規定，訂...
Bộ Y tế và Phúc lợi本辦法依醫療法（以下簡稱本法）第九十三條第三項規定訂定之。
Bộ Y tế và Phúc lợi本辦法依身心障礙者權益保障法（以下簡稱本法）第六條第三項規定訂定之。
Bộ Y tế và Phúc lợi本細則依藥事法（以下簡稱本法）第一百零五條規定訂定之。
Bộ Y tế và Phúc lợi本辦法依藥事法（以下簡稱本法）第五十五條第二項規定訂定之。
Bộ Y tế và Phúc lợi本辦法依藥事法第七十一條第三項規定訂定之。
Bộ Y tế và Phúc lợi本細則依管制藥品管理條例（以下簡稱本條例）第四十三條規定訂定之。
Bộ Y tế và Phúc lợi本細則依化粧品衛生安全管理法（以下簡稱本法）第三十一條規定訂定之。
Bộ Y tế và Phúc lợi本辦法依罕見疾病防治及藥物法第二十五條規定訂定之。
Bộ Y tế và Phúc lợi本辦法依罕見疾病防治及藥物法（以下簡稱本法）第十九條第三項及第二十二條規定訂定之。
Bộ Y tế và Phúc lợi本準則依罕見疾病防治及藥物法（以下簡稱本法）第十五條及第二十二條之規定訂定之。
Bộ Y tế và Phúc lợi本準則所稱之「人用血漿製劑」，係指將多袋人血漿混合（pooling）、分層（Fractionation）精製而得之治療性產品。於某些情況下，亦可篩檢出含高力價特定抗體之人...
Bộ Y tế và Phúc lợi體外診斷藥物係指用來診斷疾病或在判定治療前、治療中、預防疾病或疾病復發等健康狀況所用之生物藥品、醫療器材或其他工具（如：電腦軟體等）。本基準所稱之「生...
Bộ Y tế và Phúc lợi本基準所稱之「疫苗類藥品」，係指由免疫抗原組成的藥品，經由人體投與後可刺激免疫系統，對疾病或感染源產生預防、改善或治療的效果。 一 「疫苗」的組成包括...
Bộ Y tế và Phúc lợi