29419090910 人用其他抗生素
除青黴素/四環素/鏈黴素/紅黴素等具名抗生素以外的人用其他抗生素
稅率
- 第一欄（一般稅率）
- 0%
- 第二欄（FTA 優惠稅率）
- 0% (PA,GT,NI,SV,HN,NZ,SG,MH)
- 第三欄
- 10%
輸入 / 輸出規定
出口規定（日本）
- 関税法 第69條之2（禁止出口）：毒品、兒童色情、侵害智慧財產權物品（仿冒/盜版）、不正競爭物品等一律禁止出口。（日本海關）
- 化學物質審查規制法（化審法）（部分）：第一種特定化學物質等特定化學物質之出口受管理。（經濟產業省 / 環境省）
- 輸出貿易管理令 別表第1（清單規制／該非判定）（部分）：有機化學品部分規格屬安全保障管制；須做該非判定,符合者需經濟產業大臣許可。（經濟產業省）
- 一般出口程序（関税法）：一般貨物須辦理輸出申告並取得輸出許可；出口適用消費稅免稅（0%）。未列於上方管制者,通常正常申告即可。（日本海關（NACCS））
本欄依商品 HS 前 6 碼對應日本出口管制類別，僅供參考；軍民兩用品需經濟產業省「該非判定」，實際出口規定以日本官方公告為準。
輸入規定（台灣）
- 506 進口人用藥品（包括製劑、原料藥、助診藥類及人用生物製劑）： 應檢附（一）藥商許可執照影本及衛生福利部核發之（輸入）藥品許可證影本，或（二）衛生福利部核發之同意文件。（三）如屬專供研究或實驗用之抗生素及其衍生物，於進口報單填列專用代碼 ＤＨＭ９９９９９９９９５０６，免依上述規定辦理。
- 藥事法
：適用條文 第 39 條 — 製造、輸入藥品，應將其成分、原料藥來源、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方法及有關資料或證件，連同原文和中文標籤、原文和中文仿單及樣品，並繳納費用，申請中央衛生主管機關查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入。
向中央衛生主管機關申請藥品試製經核准輸入原料藥者，不適用前項規定；其申請條件及應繳費用，由中央衛生主管機關定之。
第一項輸入藥品，應由藥品許可證所有人及其授權者輸入。
申請… 輔助說明：進口人用藥品應檢附藥商許可執照影本及衛生福利部核發之輸入藥品許可證或同意文件，經查驗登記取得藥品許可證後始得輸入；未經核准擅自輸入之藥品屬禁藥，最重可處十年以下有期徒刑並得併科新臺幣一億元以下罰金。 違反罰則 第 82 條 — 製造或輸入偽藥或禁藥者，處十年以下有期徒刑，得併科新臺幣一億元以下罰金。
犯前項之罪，因而致人於死者，處無期徒刑或十年以上有期徒刑，得併科新臺幣二億元以下罰金；致重傷者，處七年以上有期徒刑，得併科新臺幣一億五千萬元以下罰金。
因過失犯第一項之罪者，處三年以下有期徒刑、拘役或科新臺幣一千萬元以下罰金。
第一項之未遂犯罰之。
- 藥品查驗登記審查準則
：適用條文 第 30 條 — 申請輸入藥品查驗登記所需檢附樣品、數量與通關作業規定如下：
一、凡持中央衛生主管機關核發之通知廠商送驗書函通關，原則上以該送驗書函上載明之藥物樣品及對照標準品之數量為準。但為顧及包裝完整性，得商請海關視實際單一完整包裝酌量放行。
二、輸出、輸入管制藥品（含試製管制藥品原料藥輸入）之相關同意文件，應依管制藥品管理條例及其施行細則之規定，向中央衛生主管機關申請。非列屬管制藥品分級及品項，應出產國要… 輔助說明：進口人用藥品前，須先依藥品查驗登記審查準則向衛生福利部申請藥品查驗登記、取得輸入藥品許可證或同意文件，並檢附藥商許可執照影本，始得辦理輸入查驗及通關。
法規資訊僅供參考，實際輸出入規定以海關公告為準。
主要進口來源國（民國 114）
- 中國大陸 18.63 公噸 58.61%
- 義大利 8.82 公噸 27.73%
- 印度 1.64 公噸 5.15%
- 羅馬尼亞 0.87 公噸 2.75%
- 南韓 0.58 公噸 1.82%
同類稅則號列（相關 CCC Code）
延伸閱讀與工具
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