84211900200 Blood component separator

Blood: Blood component separation machines

血液成分分離機

Tariff Rates

Column 1 (WTO members, incl. mainland China): 4%
Column 2 (FTA / ECFA / specific developing countries): 0% (PA,GT,NI,SV,HN,NZ,SG)
Column 3 (when Columns 1–2 do not apply): 7.5%

Import / Export Regulations

Export Regulations (Mainland China)

禁止進出境物品表（海關總署令第 43 號）：禁止出境：①列入禁止進境範圍之所有物品 ②涉及國家秘密之手稿、印刷品、影音與電腦儲存介質 ③珍貴文物及其他禁止出境之文物 ④瀕危的和珍貴的動物、植物（均含標本）及其種子和繁殖材料。連帶禁止之禁止進境 7 類含各種武器、仿真武器、彈藥及爆炸物品、偽造貨幣及有價證券、烈性毒藥、鴉片嗎啡海洛因大麻等麻醉品與精神藥物。（中國海關總署）
2026 官方目錄｜出口管制候選 2 項（部分）：中國 10 位碼與台灣 CCC 僅共用 HS6；本號別候選包含：2B352.c 可对病原微生物进行连续分离的离心分离器（包括倾析器）、液-液离心接触器（化学交换）。命中須申領兩用物項和技術進出口許可證；未命中仍須依品名、性能、用途及最終使用者判定。（商務部 / 海關總署） Regulatory Document Codes：3
限制出境物品表（海關總署令第 43 號）：限制出境 7 項：①金銀等貴重金屬及其製品 ②國家貨幣 ③外幣及其有價證券 ④無線電收發信機、通信保密機 ⑤貴重中藥材 ⑥一般文物 ⑦海關限制出境的其他物品。此為進出境「物品」管理提示，特別涉及旅客攜帶、行李與寄遞申報；不等於所有商業出口無線電設備都要 SRRC。SRRC 型號核准適用於中國境內銷售、使用，商業出口是否須許可仍按兩用物項技術描述、用途與最終使用者判定。（中國海關總署）
禁止寄遞物品指導目錄（國郵發〔2016〕107 號）：19 類 188 種禁寄物品，集運高風險者：第 4 類壓縮和液化氣體（含打火機）、第 5 類易燃液體（含酒精成分香水、指甲油、油漆）、第 12 類毒品及易製毒化學品、第 16 類侵犯智慧財產權和假冒偽劣物品（盜版品、假藥）、第 17 類瀕危野生動植物及其製品（象牙、虎骨）。另《快遞暫行條例》（國務院令第 806 號，2025-06-01 施行）要求實名收寄、收寄驗視與安全檢查。（國家郵政局 / 公安部 / 國家安全部）
個人郵遞物品出境限值（寄台灣 800 元人民幣）：海關總署公告 2010 年第 43 號（經 2024 年第 176 號修改）：個人寄往港、澳、台地區之物品每次限值 800 元人民幣，寄往其他國家和地區為 1000 元人民幣。⚠️ 800 元是門檻不是免稅額度——超出者「應辦理退運手續或者按照貨物規定辦理通關手續」，不是只就超出部分課稅；僅郵包內單一不可分割物品經海關審核確屬自用者例外。另《海關法》第 46 條規定個人郵寄進出境物品應以「自用、合理數量」為限，超出者一律按貨物辦理。（中國海關總署）
一般出口程序：一般貨物出口須辦理出口報關（商品編號 10 碼）。集運包裹主流走跨境電商 9610「清單核放、匯總申報」（經營主體須為企業），次之為快件貨物類（KJ2 報關單）或郵政 EMS／國際小包。未列於上方管制者，通常正常申報即可。（中國海關總署）

This column maps China's export control categories by the first 6 digits of the HS code and is for reference only. China's customs commodity codes have 10 digits, and from the 7th digit onward they do not correspond to Taiwan's tariff numbers. China also states officially that “the scope of goods is determined by the goods description; customs commodity codes are provided as a reference for customs declaration”, and for dual-use items that “a licence must be obtained as required by law whether or not a customs commodity code is listed”, so whether goods may be exported cannot be judged by the code alone. Some control measures are currently suspended; actual export rules are subject to China's latest official announcements.

2026 官方兩用物項目錄：HS6 842119 共 2 項候選

商品範圍以官方品名與描述為準；中國10位海關商品編號僅供通關申報參考。台灣與中國只共用前6位HS，卡片關聯均屬候選提示。

2B352.c 可对病原微生物进行连续分离的离心分离器（包括倾析器）；中國商品編號 8421199040；c．具有以下所有特性，不泄漏气溶胶、可对病原微生物进行连续分离的离心分离器（包括倾析器）： 1．在蒸汽密闭区内有一个或多个密闭性连接； 2．流量大于100L/h； 3．抛光不锈钢或钛部件； 4．密闭状况下可原位蒸汽消毒；
核出口管制清單第100項 液-液离心接触器（化学交换）；中國商品編號 8421199040；为使用化学交换过程的铀浓缩工厂而专门设计或制造的液－液离心接触器。此类接触器利用转动来达到有机相与水相的分散，然后借助离心力来分离开这两相。为了耐浓盐酸溶液的腐蚀，这些接触器一般用适当的塑料（例如碳氟聚合物）或玻璃来制造或保护。离心接触器的级停留时间被设计得很短（30秒或更短）。

官方海關商品編號欄空白者仍可能依法須辦兩用物項許可；不得自行猜配稅則號別。

Export Regulations (Japan)

関税法第69條之2（禁止出口）：毒品、兒童色情、侵害智慧財產權物品（仿冒/盜版）、不正競爭物品等一律禁止出口。（日本海關）
輸出貿易管理令別表第1（清單規制／該非判定）（partial）：工具機、泵、半導體製造設備等部分規格品屬安全保障管制；須做該非判定,符合者需經濟產業大臣許可。（經濟產業省）
一般出口程序（関税法）：一般貨物須辦理輸出申告並取得輸出許可；出口適用消費稅免稅（0%）。未列於上方管制者,通常正常申告即可。（日本海關（NACCS））

This panel maps Japan export-control categories by the first 6 digits of the HS code, for reference only; dual-use goods require a classification (gaihi) determination by METI. Follow official Japanese announcements for actual rules.

Import Regulations (Taiwan)

504 1. Importation of medical devices for human use must be handled according to the following regulations: (1) A photocopy of the medical devices pre-marketing license or an approval document issued by the Ministry of Health and Welfare should be submitted. In addition, the number of the pre-marketing license (consisting of 14 letters and digits) must be declared and listed in the import declaration . (2) If the medical devices being imported are dangerous, then besides the photocopy of the medical device pre-marketing license and the license number declared and listed in the import declaration, an approval of the medical institutions/facilities procurement from the Ministry of Health and Welfare is also required. 2. Importation of medical devices which are not for human use are exempted from the above regulations.
- Medical Devices Act ：Applicable Provision Art. 25 — For the manufacture and import of medical devices, an application shall be filed with the central competent authority for registration and market approval. No manufacture or import shall be allowed un… Penalty for Violation Art. 62 — Any person who violates Paragraph 1 of Article 25 and manufactures or imports medical devices without approval, or who violates Paragraph 2 of Article 25 and applies for listing instead of the require…

Legal information is for reference only; actual import/export rules are governed by customs announcements.

Official Advance Tariff Rulings（1 cases）

Official tariff-classification opinions issued by Customs on the declared goods below — useful as a reference for classifying your product:

Declared goods: ：血漿採集器 / PCM08 / 一個（2016-11-08） Ref. No. 105CA0274

These are historical advance rulings; the actual classification is determined by Customs.

Main Import Source Countries（ROC Year 114）

Germany 18.14 tonnes 51.30%
Japan 14.85 tonnes 41.97%
Mainland China 1.73 tonnes 4.90%
United States 0.40 tonnes 1.13%
Italy 0.18 tonnes 0.51%