醫療器材管理法|第 30 條|食品藥物管理|法|生效中
第 三 章|衛生福利部|v1.0
最後修訂: 2020-01-15
經中央主管機關指定品項之醫療器材,應符合特定之規格及性能。 前項醫療器材之品項、規格、檢驗方法及性能,由中央主管機關公告之;未定檢驗方法者,得依國際間認可之方法為之;如未有國際間認可之檢驗方法者,應予以證實其合適性。