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藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記 - Article 2

藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記｜第 2 條｜Gestión de alimentos y medicamentos｜Reglamento｜En vigor

衛生福利部｜v1.0

Última modificación: 2001-12-05

Contenido

生物性體外診斷試劑應檢附之資料： 一 原料與半製品之規格與分析方法： 二 產品製造及純化過程： 三 產品之規格與技術性資料： 四 製程管制或批次製造紀錄 五 安定性資料： 六 臨床試驗：

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