藥品查驗登記審查準則－生物性體外診斷試劑之查驗登記｜第 4 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
衛生福利部｜v1.0
最後修訂: 2001-12-05
產品製造及純化過程：對於生物性體外診斷試劑製程中之管制應有完整之敘述。並檢附書面作業程序。 一 原料： （一）應表列所有使用於製造原料與半製品成份之名稱、測試方法與規格，或其參考文獻。對於購買之原料，應有供應商之分析證明與自家檢定結果。 （二）應表列所有使用於製造原料與半製品之特殊試劑與材料，如培養基、稀釋液、染劑、試劑、緩衝液、血清、抗生素、單株抗體、保藏劑之測試方法、測試結果與其相關之規格。某些情況下（如使用胜或單株抗體為製造原料與半製品時）則須詳述其製備過程及特性。 （三）動物性原料、試劑及成分的管制：若於製造過程中有使用由動物來源取得之原料時，需證明其不含外來物質，如牛海綿狀腦病變（Bovine Spongiform Encephalopathy, B-SE）物質，與其他動物病毒。 二 流程圖 應有一份完整製造過程之流程圖及其描述。 三 製程：製程中，依其材料來源之不同，應有各相關之資料。 （一）動物來源 對於在製造過程中所使用的動物，如用來製造腹水的老鼠、產生血清抗體的兔子、或是基因轉殖動物，應依實際需要載明： 1 所使用之動物來源和種類（若為基因轉殖動物，則須包含其製備原理及基因安定性） 2 外來物質的篩選與檢疫步驟 3 動物飼養之控管 4 獸醫監督 5 對於牛製品須註明其地區來源及地點 6 所使用免疫原之 （1）免疫原性 （2）特異性 （3）純度 （4）無菌性 （5）安定性 （6）免疫接種方式、劑量及時程 （7）佐劑 7 所收集之原料：重要物質的敘述 （1）收集方法、體積、容器與時程 （2）製程步驟與組成之敘述 （3）試驗項目（力價（titer） ／效價（potency） 、親和性、特異性、靈敏度、負荷菌、安定性） （4）貯藏條件 （5）其他對於原料、製程或用途之特別敘述 （二）人來源：對於在製造過程中所使用材料為人來源時，應依實際需要載明： 1 供血者之合適性／接受標準 2 收集方法、體積和容器 3 使用之抗凝血劑 4 重要組成之敘述 5 成分之處理 6 測試項目 （1）感染性疾病標記試驗 （2）力價（效價） （3）親和性 （4）特異性 （5）靈敏度 （6）負荷菌 （7）安定性 7 純化與不活化步驟 8 貯藏條件 9 病毒不活化步驟 10 免疫注射劑量與時程 11 其他對於原料、製程或用途之特別敘述 （三）細胞來源：對於所使用材料為細胞來源如單株抗體或重組DNA 技術時，應依實際需要載明： 1 細胞來源與種類 2 細胞之基因型與表現型 3 母細胞株之特性 4 單株選殖步驟 5 不朽化（immortalization） 之步驟 6 監控與測試步驟 7 基因構築之特性 8 載體之特性 9 細胞庫之建立、特性、維持、與安定性 10 細胞培養步驟 11 收集步驟 12 純化與不活化步驟 13 下游製程步驟 14 其他對於原料、製程或用途之特別敘述 （四）合成來源：對於所使用的材料為合成來源如合成胜，核酸等，則應包含其純化之步驟。