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藥品優良臨床試驗作業準則-第 38 條

藥品優良臨床試驗作業準則｜第 38 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 四 章｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2020-08-28

內容

試驗主持人應確保所有試驗相關人員對試驗計畫書及研究藥品充分了解，以及其於臨床試驗中之責任與工作。

相關法律條文 - 藥品優良臨床試驗作業準則

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  • 藥品查驗登記審查準則-第 6 條（第 6 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 30 條（第 30 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 31 條（第 31 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 32 條（第 32 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 33 條（第 33 條）
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 34 條（第 34 條）