Regulations for Registration of Medicinal Products｜第 5 條｜Quản lý thực phẩm và dược phẩm｜Quy định｜Đang có hiệu lực
第 二 章/第 一 節｜衛生福利部｜v1.0
Ngày Có hiệu lực: 2024-01-01｜Sửa đổi Lần cuối: 2023-04-27
本章所稱委託書，係指輸入藥品之國外製造廠或其總公司、或國外許可證持有者所出具之授權登記證明文件。 前項委託書限出具日起一年內有效，且內容應載明製造廠及代理商之名稱、地址，與藥品名稱、劑型及含量，並其記載應與申請書相符。如委託書非中文或英文者，應附中文或英文譯本。 如持有出產國藥品製造許可證之製造廠於中華民國境內（以下簡稱國內）設有分公司者，其委託書得由該製造廠之總公司或設於亞洲之總部出具。