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藥品查驗登記審查準則-第 30 條

藥品查驗登記審查準則｜第 30 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章/第 一 節｜衛生福利部｜v1.0

生效日期: 2024-01-01｜最後修訂: 2023-04-27

內容

申請輸入藥品查驗登記所需檢附樣品、數量與通關作業規定如下： 一、凡持中央衛生主管機關核發之通知廠商送驗書函通關，原則上以該送驗書函上載明之藥物樣品及對照標準品之數量為準。但為顧及包裝完整性，得商請海關視實際單一完整包裝酌量放行。 二、輸出、輸入管制藥品（含試製管制藥品原料藥輸入）之相關同意文件，應依管制藥品管理條例及其施行細則之規定，向中央衛生主管機關申請。非列屬管制藥品分級及品項，應出產國要求應申請我國輸入許可文件者，亦同。 申請輸入藥品變更登記如須送驗時，其樣品、數量與通關作業，準用前項規定。

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