藥品查驗登記審查準則｜第 35 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中
第 二 章/第 二 節｜衛生福利部｜v1.0
生效日期: 2024-01-01｜最後修訂: 2023-04-27
申請查驗登記之藥品如係製劑者，其劑型應符合下列規定： 一、同一品名有二種以上劑型者，應分別申請查驗登記；同一劑型，其製劑之濃度或單位含量不同者，亦應分別申請。 二、乾粉注射劑不同內容量，得以一案申請。但其注射液濃度不同者，應分別申請。 三、乾粉注射劑如其肌肉注射與靜脈注射所附之溶液不同者，應分別申請。 四、製藥工廠之劑型，應取得中央衛生主管機關核發之藥物製造許可或核定文件。 前項第四款之藥物製造許可或核定文件，於申請時未能檢具者，應於領取許可證前補正。