返回列表

藥品查驗登記審查準則-第 47 條

藥品查驗登記審查準則｜第 47 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 二 章/第 三 節｜衛生福利部｜v1.0

生效日期: 2024-01-01｜最後修訂: 2023-04-27

內容

申請輸入藥品變更登記須檢附之原廠變更通知函，應由原登記製造廠或其總公司、或國外許可證持有者出具證明函正本，並限出具日起一年內有效，且其所載之廠名、廠址均應與原核定相符，不得以關係企業、代理商、經銷商出具，或持電報、報價單或電傳資料替代。

相關法律條文 - 藥品查驗登記審查準則

• 藥品查驗登記審查準則-第 22-1 條（第 22-1 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 54 條（第 54 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 4 條（第 4 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 5 條（第 5 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 6 條（第 6 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 7 條（第 7 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 8 條（第 8 條）