返回列表

藥品查驗登記審查準則-第 57-1 條

藥品查驗登記審查準則|第 57-1 條|食品藥物管理|法規|生效中

第 二 章/第 三 節|衛生福利部|v1.0

生效日期: 2024-01-01|最後修訂: 2023-04-27

內容

成品製程及批量之變更,有涉附件十二之一所列事項者,應向中央衛生主管機關申請變更。 前項變更應檢附資料如附件十二之二。

相關法律條文 - 藥品查驗登記審查準則

  • 藥品查驗登記審查準則-第 54 條(第 54 條)
  • 藥品查驗登記審查準則-第 60 條(第 60 條)
  • 藥品查驗登記審查準則-第 4 條(第 4 條)
  • 藥品查驗登記審查準則-第 5 條(第 5 條)
  • 藥品查驗登記審查準則-第 6 條(第 6 條)
  • 藥品查驗登記審查準則-第 7 條(第 7 條)
  • 藥品查驗登記審查準則-第 8 條(第 8 條)