Luật Dược｜第 22 條｜Quản lý thực phẩm và dược phẩm｜Luật｜Đang có hiệu lực
第 一 章｜衛生福利部 / 食品藥物管理署｜v107.01.31
Ngày Có hiệu lực: 9999-12-31｜Sửa đổi Lần cuối: 2026-03-04
本條界定藥事法所稱「禁藥」，是判斷藥品能否輸入的核心條文。禁藥指兩種情形：一、經中央衛生主管機關明令公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之毒害藥品；二、未經核准擅自輸入之藥品。第二款設有明文例外：旅客或隨交通工具服務人員攜帶自用藥品進口者，不在此限。該自用藥品之限量，依本條第二項由中央衛生主管機關會同財政部公告之。要留意的是，此例外限於旅客或隨交通工具服務人員「攜帶」進口，且須在公告限量內。
本法所稱禁藥，係指藥品有左列各款情形之一者： 一、經中央衛生主管機關明令公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之毒害藥品。 二、未經核准擅自輸入之藥品。但旅客或隨交通工具服務人員攜帶自用藥品進口者，不在此限。 前項第二款自用藥品之限量，由中央衛生主管機關會同財政部公告之。
依本條第一項，禁藥指藥品有下列情形之一：一、經中央衛生主管機關明令公告禁止製造、調劑、輸入、輸出、販賣或陳列之毒害藥品；二、未經核准擅自輸入之藥品。
依本條第一項第二款但書，旅客或隨交通工具服務人員攜帶自用藥品進口者，不在此限。惟依同條第二項，該自用藥品之限量由中央衛生主管機關會同財政部公告之，超出公告限量者不在但書適用範圍。