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藥品回收處理辦法-第 12 條

藥品回收處理辦法｜第 12 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2023-10-20

內容

藥品製造或輸入業者對於第三級藥品回收作業，應依第九條第三款範本製作計畫書，並留廠（商）備查；其內容應包括下列事項： 一、藥品製造或輸入業者之名稱、地址及電話。 二、藥品之品名、規格及藥品許可證字號。 三、藥品之批號、序號，或其他識別資料、編號。 四、藥品於國內製造或輸入之總量、銷售數量及庫存量。 五、藥品於國內直接銷售之藥局、藥商之名稱、地址及其個別之銷售數量。 六、回收之原因。 七、預定完成回收之日期。 八、通知該藥品直接銷售之藥局、藥商之方式與內容，及其他擬採取之相關措施。

相關法律條文 - 藥品回收處理辦法

• 動物用藥品檢驗登記審查準則-第 27 條（第 27 條）
• 飼料及飼料添加物追溯追蹤管理辦法-第 2 條（第 2 條）
• 藥品回收處理辦法-第 1 條（第 1 條）
• 藥品回收處理辦法-第 2 條（第 2 條）
• 藥品回收處理辦法-第 3 條（第 3 條）
• 藥品回收處理辦法-第 4 條（第 4 條）
• 藥品回收處理辦法-第 5 條（第 5 條）