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藥品回收處理辦法-第 16 條

藥品回收處理辦法｜第 16 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2023-10-20

內容

藥品製造或輸入業者，為辦理第三級回收藥品之驗章，應填具驗章申請書，送直轄市、縣（市）衛生主管機關核准。 前項驗章申請書，應包括下列事項： 一、藥品製造或輸入業者之名稱、地址及電話。 二、藥品之品名、規格及藥品許可證字號。 三、藥品之批號、序號，或其他識別資料、編號。 四、回收藥品於國內製造或輸入之總量及銷售與庫存量。 五、辦理驗章之原因及依據。

相關法律條文 - 藥品回收處理辦法

• 動物用藥品檢驗登記審查準則-第 27 條（第 27 條）
• 飼料及飼料添加物追溯追蹤管理辦法-第 2 條（第 2 條）
• 藥品回收處理辦法-第 1 條（第 1 條）
• 藥品回收處理辦法-第 2 條（第 2 條）
• 藥品回收處理辦法-第 3 條（第 3 條）
• 藥品回收處理辦法-第 4 條（第 4 條）
• 藥品回收處理辦法-第 5 條（第 5 條）