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醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 25 條

醫療器材優良臨床試驗管理辦法｜第 25 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 三 章｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-09

內容

臨床試驗機構執行臨床試驗前，應依試驗用醫療器材之特性，就其人力、空間、設施及設備進行評估，並作成評估報告書。

相關法律條文 - 醫療器材優良臨床試驗管理辦法

• 關鍵電信基礎設施資通設備測試機構及驗證機構管理辦法-第 5 條（第 5 條）
• 醫療器材行政規費收費標準-第 2 條（第 2 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 26 條（第 26 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 27 條（第 27 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 28 條（第 28 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 29 條（第 29 條）
• 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 30 條（第 30 條）