返回列表

醫療器材優良運銷準則-第 6 條

醫療器材優良運銷準則|第 6 條|食品藥物管理|法規|生效中

衛生福利部|v1.0

最後修訂: 2021-04-13

內容

運銷系統應建置文件體系,其內容應包括下列事項: 一、品質手冊或同等文件。 二、本準則所定之程序及紀錄。 三、運銷系統流程之規劃、運作、管制所製作之文件及紀錄。 四、其他中央主管機關規定之事項。

相關法律條文 - 醫療器材優良運銷準則

  • 關鍵電信基礎設施資通設備測試機構及驗證機構管理辦法-第 5 條(第 5 條)
  • 醫療器材行政規費收費標準-第 2 條(第 2 條)
  • 醫療器材優良運銷準則-第 1 條(第 1 條)
  • 醫療器材優良運銷準則-第 2 條(第 2 條)
  • 醫療器材優良運銷準則-第 3 條(第 3 條)
  • 醫療器材優良運銷準則-第 4 條(第 4 條)
  • 醫療器材優良運銷準則-第 5 條(第 5 條)