醫療器材優良運銷準則|第 6 條|食品藥物管理|法規|生效中
衛生福利部|v1.0
最後修訂: 2021-04-13
運銷系統應建置文件體系,其內容應包括下列事項: 一、品質手冊或同等文件。 二、本準則所定之程序及紀錄。 三、運銷系統流程之規劃、運作、管制所製作之文件及紀錄。 四、其他中央主管機關規定之事項。