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醫療器材優良運銷準則-第 17 條

醫療器材優良運銷準則｜第 17 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-13

內容

前條採購所需資訊，應包括下列事項，並以書面或其他可索引方式查閱： 一、產品規格。 二、產品取得之允收、程序、流程及設備。 三、供應商之資格要求。 四、運銷系統符合本準則規定。 販賣業者應於接洽供應商前，確定採購資訊完整適當；必要時，販賣業者應以書面約定供應商於實施影響採購資訊變更前，先行通知販賣業者。 販賣業者應依第十八條有關追溯性之規定，保存有關採購資訊之文件、資料及紀錄。

相關法律條文 - 醫療器材優良運銷準則

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• 醫療器材優良運銷準則-第 1 條（第 1 條）
• 醫療器材優良運銷準則-第 2 條（第 2 條）
• 醫療器材優良運銷準則-第 3 條（第 3 條）
• 醫療器材優良運銷準則-第 4 條（第 4 條）
• 醫療器材優良運銷準則-第 5 條（第 5 條）