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醫療器材優良運銷準則-第 22 條

醫療器材優良運銷準則｜第 22 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-13

內容

除有正當理由外，販賣業者應就客戶申訴之內容予以調查，查明其是否為醫療器材品質或運銷原因所致；販賣業者應將調查結果或所採行之改善措施，依個案情形，提供予相關機關或機構。 前項申訴內容，調查經過、結果與提供對象或所採行之改善措施，應製作紀錄並保存。

相關法律條文 - 醫療器材優良運銷準則

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• 醫療器材行政規費收費標準-第 2 條（第 2 條）
• 醫療器材優良運銷準則-第 1 條（第 1 條）
• 醫療器材優良運銷準則-第 2 條（第 2 條）
• 醫療器材優良運銷準則-第 3 條（第 3 條）
• 醫療器材優良運銷準則-第 4 條（第 4 條）
• 醫療器材優良運銷準則-第 5 條（第 5 條）