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醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則-第 17 條

醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則|第 17 條|食品藥物管理|法規|生效中

第 四 章|衛生福利部|v1.0

最後修訂: 2023-11-27

內容

申請許可證有效期限展延者,應於期限屆至前六個月內,填具申請書,並檢具下列文件、資料,及繳納費用,向中央主管機關提出: 一、原許可證。 二、出產國許可製售證明;國內製造者,免附。 三、國外原廠授權登記書;國內製造者,免附。 四、製造業者符合醫療器材品質管理系統準則之證明文件。 五、依第十二條第一項規定核發之許可證,應檢具安全監視或上市後研究計畫報告。 六、其他經中央主管機關指定之文件、資料。 中央主管機關審查發現前項文件、資料有不備,其得補正者,應通知申請人於三個月內補正;屆期未補正者,予以駁回。

相關法律條文 - 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則

  • 醫療器材行政規費收費標準-第 2 條(第 2 條)
  • 特定物品檢疫物輸入核准辦法-第 11 條(第 11 條)
  • 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則-第 18 條(第 18 條)
  • 醫療器材許可證核發與登錄及年度申報準則-第 19 條(第 19 條)