返回列表

再生醫療製劑條例-第 6 條

再生醫療製劑條例｜第 6 條｜食品藥物管理｜法｜生效中

衛生福利部｜v1.0

生效日期: 2026-01-01｜最後修訂: 2024-06-19

內容

藥商製造、輸入再生醫療製劑，應向中央主管機關申請查驗登記，並經核准發給藥品許可證或核予有附款許可後，始得為之。 中央主管機關核予前項有附款許可，應先經再生醫療審議會之審議通過。 輸入第一項再生醫療製劑，應由藥品許可證或有附款許可之所有人或其授權者為之。

相關法律條文 - 再生醫療製劑條例

• 再生醫療製劑條例-第 1 條（第 1 條）
• 再生醫療製劑條例-第 2 條（第 2 條）
• 再生醫療製劑條例-第 3 條（第 3 條）
• 再生醫療製劑條例-第 4 條（第 4 條）
• 再生醫療製劑條例-第 5 條（第 5 條）