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再生醫療製劑條例-第 11 條

再生醫療製劑條例｜第 11 條｜食品藥物管理｜法｜生效中

衛生福利部｜v1.0

生效日期: 2026-01-01｜最後修訂: 2024-06-19

內容

再生醫療製劑取自人體組織、細胞製造者，其製造或輸入業者，應確保該製劑來源提供者之合適性，始得製造或輸入。 前項提供者合適性之判定條件、篩選、測試項目及其他相關事項之辦法，由中央主管機關定之。

相關法律條文 - 再生醫療製劑條例

• 醫療器材管理法-第 71 條（第 71 條）
• 再生醫療製劑條例-第 21 條（第 21 條）
• 再生醫療製劑條例-第 1 條（第 1 條）
• 再生醫療製劑條例-第 2 條（第 2 條）
• 再生醫療製劑條例-第 3 條（第 3 條）
• 再生醫療製劑條例-第 4 條（第 4 條）
• 再生醫療製劑條例-第 5 條（第 5 條）