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再生醫療製劑條例-第 16 條

再生醫療製劑條例｜第 16 條｜食品藥物管理｜法｜生效中

衛生福利部｜v1.0

生效日期: 2026-01-01｜最後修訂: 2024-06-19

內容

藥商應依藥事法第五十三條之一及第五十七條規定取得運銷、製造許可，並符合藥物優良製造準則及西藥優良運銷準則之規定，始得製造及運銷再生醫療製劑。 違反前項規定，未經許可擅自製造或運銷，或未符合藥物優良製造準則或西藥優良運銷準則之規定製造或運銷者，依藥事法規定裁處。

相關法律條文 - 再生醫療製劑條例

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• 再生醫療製劑條例-第 2 條（第 2 條）
• 再生醫療製劑條例-第 3 條（第 3 條）
• 再生醫療製劑條例-第 4 條（第 4 條）
• 再生醫療製劑條例-第 5 條（第 5 條）