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藥事法施行細則-第 36 條

藥事法施行細則｜第 36 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2023-10-20

內容

依本法第七十四條所規定辦理之藥品檢驗封緘，其審查或檢驗結果為不合格者，國外輸入藥品應由直轄市或縣（市）衛生主管機關派員監督原輸入藥商限期退運；本國製造藥品可改製使用者，由直轄市或縣（市）衛生主管機關派員監督原製造廠商限期改製。屆期未能退運或改製，或不能改製者，應予以銷燬。

相關法律條文 - 藥事法施行細則

  • 航空產品與其各項裝備及零組件適航檢定管理規則-第 2 條（第 2 條）
  • 藥物製造業者檢查辦法-第 7 條（第 7 條）
  • 藥事法施行細則-第 1 條（第 1 條）
  • 藥事法施行細則-第 2 條（第 2 條）
  • 藥事法施行細則-第 3 條（第 3 條）
  • 藥事法施行細則-第 4 條（第 4 條）
  • 藥事法施行細則-第 5 條（第 5 條）