Volver a la lista

藥物製造業者檢查辦法 - Article 6

Regulations of Medicament Manufacturer Inspection｜第 6 條｜Gestión de alimentos y medicamentos｜Reglamento｜En vigor

衛生福利部｜v1.0

Última modificación: 2014-02-21

Contenido

新設、遷移、擴建、復業或增加醫療器材品項之國產醫療器材製造業者，應繳納費用，並填具申請書表二份及檢附下列資料，向中央衛生主管機關申請檢查： 一、品質手冊。 二、工廠登記證明文件。 三、製造業藥商許可執照。

Disposiciones legales relacionadas - Regulations of Medicament Manufacturer Inspection

• 航空產品與其各項裝備及零組件適航檢定管理規則 - Article 2（第 2 條）
• 藥物製造業者檢查辦法 - Article 7（第 7 條）
• 藥物製造業者檢查辦法 - Article 1（第 1 條）
• 藥物製造業者檢查辦法 - Article 2（第 2 條）
• 藥物製造業者檢查辦法 - Article 3（第 3 條）
• 藥物製造業者檢查辦法 - Article 4（第 4 條）
• 藥物製造業者檢查辦法 - Article 5（第 5 條）