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藥物製造業者檢查辦法-第 7-1 條

藥物製造業者檢查辦法｜第 7-1 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2014-02-21

內容

申請檢查符合醫療器材優良製造規範者，所附資料如有不符規定而得補正時，申請人應於通知期限內補正之。補正期限為二個月。申請人如未能於期限內補正者，得於補正期滿前，申請延期一個月，且延期以一次為限。申請人如未於期限內補正或延期一個月後仍逾期未補正者，中央衛生主管機關得依現有資料逕為檢查判定。

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