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藥物製造業者檢查辦法-第 11 條

藥物製造業者檢查辦法｜第 11 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2014-02-21

內容

第三條第一項第三款之檢查，由直轄市或縣（市）衛生主管機關會同工業主管機關檢查當地之藥物製造業者；其檢查期間及重點如下： 一、每年舉行一次。 二、檢查重點除藥物製造業者之設備外，並包括其製造、加工、裝配之作業程序、品質管制及其成品、半成品、原料、配件容器、包裝、標籤、仿單與工廠或場所之安全、機器按裝排列及操作效率等。

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