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藥品優良臨床試驗作業準則-第 62 條

藥品優良臨床試驗作業準則｜第 62 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 五 章/第 四 節｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2020-08-28

內容

籌畫試驗計畫時，試驗委託者應有充分之非臨床或臨床研究之安全性及有效性資料，以支持受試者於試驗期間內能承受其給藥方式及劑量。

相關法律條文 - 藥品優良臨床試驗作業準則

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• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 40 條（第 40 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 41 條（第 41 條）
• 藥品優良臨床試驗作業準則-第 42 條（第 42 條）
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