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藥品優良臨床試驗作業準則-第 73 條

藥品優良臨床試驗作業準則|第 73 條|食品藥物管理|法規|生效中

第 五 章/第 五 節|衛生福利部|v1.0

最後修訂: 2020-08-28

內容

試驗委託者應考量受試者保護及數據完整性的風險,訂定監測計畫,確保試驗於適當之監測下執行。 試驗委託者得選擇實地監測、系統遠端監測或實地合併系統遠端監測。 前項監測,僅採行系統遠端監測者,應先經合理性評估,確認其適當性後,方得為之。 第一項計畫之內容包括監測策略、監測人員之職責、監測方法與採行理由,及應監測之關鍵數據與過程。

相關法律條文 - 藥品優良臨床試驗作業準則

  • 常壓液態罐槽車罐槽體檢驗及管理辦法-第 12 條(第 12 條)
  • 藥品查驗登記審查準則-第 6 條(第 6 條)
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 40 條(第 40 條)
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 41 條(第 41 條)
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 42 條(第 42 條)
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 43 條(第 43 條)
  • 藥品優良臨床試驗作業準則-第 44 條(第 44 條)