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藥品查驗登記審查準則-第 76 條

藥品查驗登記審查準則｜第 76 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 三 章/第 一 節｜衛生福利部｜v1.0

生效日期: 2024-01-01｜最後修訂: 2023-04-27

內容

中藥之品名，應依下列規定定之： 一、單方製劑：以中藥材名，加冠廠名、品牌或註冊商標及劑型名稱；其以商品名加冠者，並於品名末處以括號加註中藥材名。 二、複方製劑：以原典成方名，加冠廠名、品牌或註冊商標及劑型名稱；其以商品名加冠者，並於品名末處以括號加註原典成方名。 前項中藥之品名，專供外銷者，不受前項之限制。

罰則

中藥之品名，應依下列規定定之： 一、單方製劑：以中藥材名，加冠廠名、品牌或註冊商標及劑型名稱；其以商品名加冠者，並於品名末處以括號加註中藥材名。 二、複方製劑：以原典成方名，加冠廠名、品牌或註冊商標及劑型名稱；其以商品名加冠者，並於品名末處以括號加註原典成方名。 前項中藥之品名，專供外銷者，不受前項之限制。

相關法律條文 - 藥品查驗登記審查準則

• 藥品查驗登記審查準則-第 74 條（第 74 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 75 條（第 75 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 76-1 條（第 76-1 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 76-2 條（第 76-2 條）
• 藥品查驗登記審查準則-第 76-3 條（第 76-3 條）