返回列表

動物用藥品優良製造準則-第 32 條

動物用藥品優良製造準則｜第 32 條｜動植物防檢疫｜法規｜生效中

農業部｜v1.0

最後修訂: 2019-01-14

內容

每批產品應予檢驗，確定其符合既定規格。 不應含有害微生物之產品，必要時應逐批加以適當之有關檢驗。 每批產品或最終產品與其各有效成分之原料，應抽取代表性之儲備樣品保存，產品或最終產品儲備樣品之存放條件應與標示者相同；儲備數量應為足供所有規定檢驗所需要之兩倍以上，惟做無菌試驗，其數量另視需要而定。 儲備樣品應保存至該產品之有效期間後一年。

相關法律條文 - 動物用藥品優良製造準則

• 交通部臺灣鐵路管理局辦事細則-第 9 條（第 9 條）
• 金融機構作業委託他人處理內部作業制度及程序辦法-第 3 條（第 3 條）
• 動物用藥品優良製造準則-第 1 條（第 1 條）
• 動物用藥品優良製造準則-第 2 條（第 2 條）
• 動物用藥品優良製造準則-第 3 條（第 3 條）
• 動物用藥品優良製造準則-第 4 條（第 4 條）
• 動物用藥品優良製造準則-第 5 條（第 5 條）