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藥物優良製造準則-第 138 條

藥物優良製造準則|第 138 條|食品藥物管理|法規|生效中

第 三 章|衛生福利部|v1.0

最後修訂: 2013-07-30

內容

製造業者處理產品之搬運、儲存、包裝、防護及交貨,應符合下列規定: 一、搬運:應有適當搬運產品方法,防止產品損傷或變質。 二、儲存:應使用指定之儲存場所或庫房,防止產品於待用或待運期中受損傷或變質,並規定管理進出儲存貨物之適切收發方法,且適時作定期評鑑,檢測庫存品變質狀況。 三、包裝:對包裝、裝箱及標識流程(含所用材料),應作必要管制,確保符合規定要求。 四、防護:應使用適當方法,防護、隔離管制下之產品。 五、交貨:於產品最終檢驗與測試後,應作適當安排以保護產品品質;如合約約定者,其產品保護並應延伸至包括交貨目的地在內。

相關法律條文 - 藥物優良製造準則

  • 海關執行商標權益保護措施實施辦法-第 7 條(第 7 條)
  • 辦理政策性農業專案貸款辦法-第 21 條(第 21 條)
  • 藥物優良製造準則-第 124 條(第 124 條)
  • 藥物優良製造準則-第 125 條(第 125 條)
  • 藥物優良製造準則-第 126 條(第 126 條)
  • 藥物優良製造準則-第 127 條(第 127 條)
  • 藥物優良製造準則-第 128 條(第 128 條)