返回列表

醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 4 條

醫療器材優良臨床試驗管理辦法|第 4 條|食品藥物管理|法規|生效中

第 一 章|衛生福利部|v1.0

最後修訂: 2021-04-09

內容

試驗委託者應擬訂臨床試驗計畫,經審查會及中央主管機關核准後,始得執行。 試驗主持人及臨床試驗機構應依前項核准之計畫,執行臨床試驗。

相關法律條文 - 醫療器材優良臨床試驗管理辦法

  • 關鍵電信基礎設施資通設備測試機構及驗證機構管理辦法-第 5 條(第 5 條)
  • 醫療器材行政規費收費標準-第 2 條(第 2 條)
  • 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 1 條(第 1 條)
  • 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 2 條(第 2 條)
  • 醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 3 條(第 3 條)