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醫療器材優良臨床試驗管理辦法-第 32 條

醫療器材優良臨床試驗管理辦法｜第 32 條｜食品藥物管理｜法規｜生效中

第 三 章｜衛生福利部｜v1.0

最後修訂: 2021-04-09

內容

試驗主持人或其指定之人員，應於試驗前充分告知受試者臨床試驗資訊、同意書內容及已知或可能發生之不良事件，經其瞭解後簽名，並載明日期。

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