醫療器材優良臨床試驗管理辦法|第 33 條|食品藥物管理|法規|生效中
第 三 章|衛生福利部|v1.0
最後修訂: 2021-04-09
試驗主持人於發生不良事件或發現試驗用醫療器材有瑕疵時,應予記錄。